5月5日，万邦德(002082)在研创新药传出重磅利好，全资子公司万邦德制药集团有限公司（下称“万邦德制药”）自主研发的一类原创新药氘代石杉碱甲，近期在（AD）和急性缺血性脑卒中（AIS）两大方向上的非临床药效学研究中国内股票配资入门，接连取得重要成果。
据悉，该药物作为全新分子实体，在秀丽线虫AD模型、小鼠认知功能障碍模型及小鼠大脑中动脉闭塞再灌注（MCAO）脑缺血模型中均表现出显著的治疗潜力，为后续申报新药临床试验（IND）奠定了坚实基础。
当前，全球超5000万、中国近1700万患者正受阿尔茨海默病（AD）困扰，临床急需安全、可口服、能显著改善认知、功能且可以延缓病程的创新治疗方案。万邦德制药自主研发氘代石杉碱甲，作为全球首创中国原创新药，以氘代技术实现分子级迭代，为全球AD治疗带来全新希望。
消息显示，万邦德在阿尔茨海默病非临床药效学研究中取得系统性成果。其中，秀丽线虫AD模型研究依托万邦德博士后工作站团队开展；诱导小鼠认知功能障碍模型研究协同专业CRO完成。两项研究全面验证了药物改善认知功能、减轻AD病理特征的多重疗效。
急性缺血性脑卒中（AIS）是全球第二大致死病因，中国年新发约400万，占全球1/3，临床长期缺乏便捷、高效、安全的口服神经保护药物。万邦德氘代石杉碱甲再获重大突破，首次证实对AIS具备全方位神经保护作用。
该部分研究依托国内知名医学研究机构神经科学团队完成，系统验证了氘代石杉碱甲对损伤的显著保护作用。在经典的小鼠大脑中动脉闭塞再灌注（MCAO）模型中，围绕体重、神经功能、运动协调、认知记忆、脑代谢与神经炎症开展全方位评价。主要结果包括，体重恢复更快、神经功能显著修复、运动协调更好、认知与探索提升等。
目前，万邦德制药正稳步推进该品种研发进程，规划中美同步申报IND，推动这一中国原创新药走向全球市场。
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